III Curso de Capacitação em Trissomia 21 (Síndrome de Down) – EAD
PROJETO PEDAGÓGICO
EMENTA
A incidência de nascimento de pessoas com Trissomia 21 (Síndrome de Down), ou T21, está atualmente entre 1:600 a 1:800 nascidos vivos na população brasileira. Com a lei de notificação neonatal compulsória (lei 13685-2018) esses dados estatísticos serão menos subnotificados.
Os avanços clínicos são de relevância para a progressiva sobrevida na melhora da qualidade de vida dessas pessoas, o que enfatiza a necessidade de disseminação do conhecimento e da informação desse tema.
Atualmente a ampla variedade de profissionais e interessados em desenvolver melhorias dos conhecimentos junto a essa população tem se expandido, o que nos inspirou a elaborar o curso.
Nova nomenclatura
É importante salientar que uma mudança da nomenclatura síndrome de Down se faz necessária na atualidade, pois a palavra “Down”, que nesse caso é uma homenagem a John Langdon Down (que descreveu em 1866 um grupo distinto de pessoas com comprometimento intelectual com características fenotípicas específicas) tem sido escrita constantemente com letra minúscula e erroneamente traduzida do inglês para o português (down = para baixo), o que é incorreto nesta situação pelo fato de ser um sobrenome e não é passível de tradução, dentre outros motivos.
Então, propõe-se a substituição da terminologia síndrome de Down para Trissomia 21, já que a síndrome de Down é resultante da trissomia do cromossomo 21. Portanto passaremos a utilizar com maior frequência a nomenclatura “Trissomia 21 ou T21”.
OBJETIVOS
- Apresentar a relevância do ponto de vista multiprofissional e interdisciplinar sobre a Trissomia 21 e seus reflexos na saúde pública e sociedade;
- Abordar os modelos terapêuticos e de educação. Intervenção voltada para a inclusão;
- Expor possíveis controvérsias nas questões de saúde, educação, lazer e direitos de cidadania para os envolvidos;
- Instrumentar a capacitação multiprofissional e interdisciplinar, dos interessados;
- Abordar o conhecimento de metodologias específicas à identificação de alternativas para soluções possíveis, em face à realidade dos comprometimentos envolvidos;
- Motivar o conhecimento geral da população em relação à Trissomia 21.
INSCRIÇÕES E VALORES
Inscrições: de 18/05/2021 a 10/08/2021, ou até esgotarem as vagas.
FORMAS DE PAGAMENTO:
Através da plataforma Sympla:
À vista: R$ 3.455,00 (três mil, quatrocentos e cinquenta e cinco reais) + taxas
(Verificar formas de pagamento disponíveis na plataforma)
CONTEÚDO PROGRAMÁTICO
- Breve História
- Nutrição e Bioquímica
- Bases Nutricionais
- Principais Sistemas e Suas Inter-Relações
- Cardiopatias Congênitas na Trissomia 21
- Microbiota Intestinal – Doenças do Trato Digestório
- Aprender a Comer
- Momento da Notícia: Cuidado Compartilhado, Parceria de Sucesso
- Alimentação e sua Relação com o Trabalho Fonoaudiológico
- Fonoaudiologia Aplicada à Trissomia 21
- Apraxia de Fala e Trissomia 21
- Biomecânica na Trissomia 21
- Intervenção Fisioterapêutica na Trissomia 21
- Terapia Ocupacional na Trissomia 21 – Alimentando a Vida
- Aspectos Odontológicos na Trissomia 21
- Psicopedagogia: Possibilidades de Intervenções
- Infecções Respiratórias
- Antroposofia e Homeopatia
- Adolescência e Vida Adulta
- Envelhecimento
- Protocolo Clínico e Interpretação De Exames
Abordagem geral
Genética e evolução; Genética médica; Embriologia; Cardiologia; Pneumologia; Imunologia; Ortopedia; Neurologia; Endocrinologia; Pediatria; Gastroenterologia; Onco-hematologia; Adolescência e vida adulta; Gerontologia; Fisioterapia; Terapia Ocupacional; Fonoaudiologia; Psicopedagogia; Odontologia; Nutrição; Educação e Alfabetização; Sexualidade; Vida Social, Lazer e Autonomia; Cuidados com a família; Direto; Psiquiatria; Biomecânica e Anatomia.
Coordenação Científica
Prof. Dr. Zan Mustacchi
Médico Geneticista e Pediatra; Doutor e Mestre pela USP; Responsável pelo Ambulatório de Genética do Hospital Infantil Darcy Vargas (HIDV); Presidente do Depto. de Genética da Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP)-2016-2018; Pres. do Depto. de Genética da Soc. de Pediatria de São Paulo (SPSP)- 2007-2012; Diretor Clínico do Centro de Estudos e Pesquisas Clínicas de São Paulo (CEPEC-SP); Coordenador Responsável do Curso de Especialização em Síndrome de Down Pós Graduação Lato Sensu (CEPEC-SP – FMABC).
Dra. Patricia Salmona
Médica Pediatra e Geneticista; Presidente do Depto. Científico de Genética da Soc. de Pediatria de São Paulo (SPSP); Conselheira do Departamento Científico de Genética da Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP); Membro da Equipe do Centro de Estudos e Pesquisas Clínicas de São Paulo (CEPEC-SP); Diretora Técnica de Saúde I UGA-III do PS do Hospital Infantil Darcy Vargas (HIDV); Especialista em Síndrome de Down; Pós graduada em Nutrição Pediátrica pela Boston University/USA; Homenageada pelo envolvimento com a Síndrome de Edwards na Assembléia Lesgilativa de São Paulo com o prêmio “Mulheres que Brilham” para mulheres que se destacaram em diversas áreas e que juntas representam determinação, empenho, versatilidade, companheirismo e a importância da mulher na sociedade.
Dra. Roberta Mustacchi
Graduada no Curso de Fisioterapia pela Universidade Paulista, 2001; Especialização em Fisioterapia Respiratória Pediátrica no Instituto da Criança (HC), 2002; Pós Graduação: Especialização em Psicomotricidade pela ISPE-GAE-OIPR, 2003-04; Especialista no Conceito Bobath – formação com Dra. Sônia Gusman e Dra. Péssia Meyerhoff, 2003;RPG-IPI – COFFITO, 2004. Pós-Graduação: Especialista em Síndrome de Down pelo Curso de Especialização em Síndrome de Down T-21; Responsável pelo canal @t21.sindromededown canal no YouTube: T-21 síndrome de Down Especialista em Fisioterapia aquática pelo método Watsu e Halliwick. Criadora das Palmilhas Funcionais T21.
ASPECTOS GERAIS
Curso 100% Online (Aulas ao vivo)
Permitido apenas um acesso por aluno na plataforma.
Carga horária: 100 horas de aulas teóricas.
Frequência: Obrigatória, com exigência mínima de 80%.
Regime de avaliação: Aproveitamento mínimo da frequência do conteúdo dos módulos, prova final para avaliação global.
Certificado: CapacitaçãoCEPEC-SP Centro de Estudos e Pesquisas Clínicas de São Paulo
Período de duração: 12 meses
Cronograma estimativo de aulas:
Sábado e Domingo – 08h às 12h
Datas estimadas: Início 20 e 21/08/2022 e término 22 e 23/07/2023
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CRONOGRAMA |
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| 20 e 21/08/202217 e 18/09/2022
15 e 12/10/2022 19 e 20/11/2022 10 e 11/12/2022 |
21 e 22/01/202325 e 26/02/2023
18 e 19/03/2023 15 e 16/04/2023 20 e 21/05/2023 17 e 18/06/2023 22 e 23/07/2023 |
Vagas: Limitadas
Público: Foco principal nas áreas da saúde e educação, sendo permitido para familiares e universitários (mediante análise de currículo).
Objetivo principal: Capacitar, do ponto de vista multiprofissional e interdisciplinar, interessados na atenção às pessoas com Trissomia 21/síndrome de Down.
METODOLOGIA DIDÁTICA
- Aulas expositivas com professores coordenadores e professores convidados renomados de acordo com a especialidade e capacitação;
- Discussões de conteúdo;
- Apresentação e discussão de temas específicos;
- Avaliação final com prova de conhecimentos gerais sobre conteúdo exposto no curso.
Inscrições no link:
INFORMAÇÕES
Whatsapp: 55 11 9.7732-4735 (Joyce)